三七总皂苷炽灼残渣需要，炽灼残渣主要是哪些成分

发布时间：2023-06-05 12:04 编辑：网络点击：296

本文目录一览炽灼残渣主要是哪些成分2，三七叶总皂苷吃多了会死吗不是自杀谢谢3，解释为什么很多原料药要检测炽灼残渣4，三七提取物的其他描述5，求中国药典灼炽残渣检查法6，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么7，药典中炽灼残渣的测定采用什么……

本文目录一览

1，炽灼残渣主要是哪些成分
2，三七叶总皂苷吃多了会死吗不是自杀谢谢
3，解释为什么很多原料药要检测炽灼残渣
4，三七提取物的其他描述
5，求中国药典灼炽残渣检查法
6，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么
7，药典中炽灼残渣的测定采用什么方法
8，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
9，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么

1，炽灼残渣主要是哪些成分

如果你是选用的500-600℃的温度灼烧的话里面剩余的是重金属氧化物以及无机盐,如果你选用的是800℃灼烧的话,里面不稳定重金属会损失,到时也许剩下的仅仅是一些无机盐以及稳定的金属氧化物。这个要看你选用的温度,如果选用几千度的温度,那么可能里面什么都没有了。

三七总皂苷炽灼残渣需要

2，三七叶总皂苷吃多了会死吗不是自杀谢谢

三七叶总皂苷　　本品为三七叶中提取的总皂苷。　　【性状】本品为浅黄色至棕黄色，味苦后微甜，有引湿性。　　【鉴别】取本品，加醋酐 1ml 使溶解，沿试管壁滴加硫酸 1～2 滴，显紫红色，摇匀放置后显紫色。　　【检查】干燥失重取本品在 80 摄氏度干燥至恒重，减失重量不得过 5.0%。　　炽灼残渣不得过 4.0%。　　【贮藏】遮光，密闭。　　【制剂】七叶安神片。

三七总皂苷炽灼残渣需要

3，解释为什么很多原料药要检测炽灼残渣

无机盐超标引起的。解决办法是精选原料，去除杂质，特别是重金属盐。

理论上和正常情况下，这种现象是不可能出现的出现这种现象的可能原因可能有：①你的坩埚不干净，样品与污染物反应产生挥发组分，减轻重量②或者样品与坩埚本身材质反应，重量减轻③或者是由于称量的误差导致④或者是坩埚称重时没有冷却到室温⑤或者是两次称量时温度不一致导致

三七总皂苷炽灼残渣需要

4，三七提取物的其他描述

（1）干燥失重取本品适量，在60℃真空干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录IX G）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录IX J），遗留残渣不得过0.5%。（2）溶血与凝聚同血栓通注射液的溶血与凝聚检查。均应无溶血及红细胞凝聚现象。异常毒性取本品适量，加灭菌生理盐水制成每1ml含7.0mg（以人参皂苷Rg1计)的溶液,依法检查(二部附录XI C），按静脉注射法给药，应符合规定。含量测定：三七总皂苷对照品溶液的制备同“血栓通注射液”三七总皂苷[含量测定]中对照品溶液的制备。供试品溶液的制备精密称取本品50mg置50ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置10ml具塞试管中，用无水乙醇稀释至刻度，即得。测定法精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml，分别置10ml具塞试管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保温15分钟，冷却至室温，加冰醋酸5ml，摇匀；同时作空白对照。照分光光度法（附录V B），在560nm波长处测定吸收度，计算，即得。本品以干燥品计算，含三七总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）计，不得少于60.0%。人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1 取本品10mg，精密称定，置1ml量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照“血栓通注射液”中人参皂苷Rb1与人参皂苷Rg1[含量测定]项下的方法，自“另取人参皂苷Rb1对照品约3.5mg”起依法操作，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品以干燥品计算，含人参皂苷Rb1不得少于20.0%，含人参皂苷Rg1不得少于30.0%。

5，求中国药典灼炽残渣检查法

取供试品1.0～2.0g或各药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。　　如需将残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500～600℃。

6，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么

药品多为有机化合物，经高温加热分解或挥发后遗留下不挥发的无机物，经加硫酸700~800度炽灼后会生成金属氧化物或者它的硫酸盐，剩下的这些即为炽灼残渣。检查药品重金属的目的，想必不用说了吧？

药典中应该有说明。可能是指“药典中的炽灼残渣是指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐的重量计算，用以考查有机药品中混入的各种无机杂质，一般规定的限量为0.1%；这样小量的无机杂质，一般不用色谱法检测

7，药典中炽灼残渣的测定采用什么方法

药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质

8，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

9，请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么

药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质，是一种简便的方法，属于纯度检查。由于方法的取用量较大(1.0～2.0g)，因而对剂量小而价格昂贵的药品，一般不作本检查。炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。书写格式如下：不得过0.1%（附录VIII N）。一般不必注明取用量，但遇需将检查后的残渣继续供重金属(或铁盐)检查时，则应根据重金属(或铁盐)检查的需要，规定取量，个别品种的限度允许较大时，也应增写取用量，以免硬套附录取用1.0～2.0g的供试品。

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