三七皂苷的标准，为何血栓通要用10GS稀释

发布时间：2023-06-05 12:04 编辑：网络点击：249

本文目录一览为何血栓通要用10GS稀释2，优质田七评判标准3，路路通注射液说明书4，三七总皂苷简介5，卫生许可证号浙卫食键字2005第015号执行标准GTB0056，皂苷的沸点的大致范围是多少7，怎样鉴别三七粉的真假8，这些指标代表什么……

本文目录一览

1，为何血栓通要用10GS稀释
2，优质田七评判标准
3，路路通注射液说明书
4，三七总皂苷简介
5，卫生许可证号浙卫食键字2005第015号执行标准GTB005
6，皂苷的沸点的大致范围是多少
7，怎样鉴别三七粉的真假
8，这些指标代表什么意思有影响吗
9，中医有论文吗

1，为何血栓通要用10GS稀释

同问，血栓通静推用生理盐水，因为等渗溶液能起效快？静滴用10%葡萄糖是因为什么？但临床上多用5%，暂未见不良反应。

三七皂苷的标准

2，优质田七评判标准

田七也就是三七，本草纲目记载有金不换之称！我个人评判优质三七的标准如下：一、三七总皂苷含量高，当然要有检测条件的才能测定三七总皂苷含量；二、个头大，也就是所谓的头数少（头数：500克三七的个数叫做头数）；三、外观饱满的春三七；四、表面光滑，无支爪者为优；五、清洗干净无泥沙，不抛光不打蜡；六、无农药残留；七、断面墨绿色、嫩绿色、黄绿色；八、干度足干，水分含量小于百分之五。这是本人经销三七十多年的压箱底干货，望采纳！

三七皂苷的标准

3，路路通注射液说明书

自已到这里看吧 http://www.777aaa.com/html/yao/20079182344822923235747.htm

药品名称品名：路路通注射液商品名：汉语拼音：lulutong zhusheye 剂型：注射剂成分三七总皂苷性状本品为淡黄色或黄黄色的澄明液体功能主治活血祛痰，脉通活络。用于偏瘫中风，淤血阻络证：动脉粥状硬化性血栓性脑梗塞，脑栓塞，视网膜中央静脉阻塞见瘀血阻络证者。用法用量肌肉注射：一次100mg，一日1~2次；静脉注射：一次200~400mg，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓缓滴注，一日1次。不良反应注意事项规格 10ml：250mg，2ml：100mg 贮藏密封，避光，置阴凉干燥处。包装 10ml*10支；10ml*2支；2ml*10支有效期 24个月执行标准批准文号国药准字Z20043007 生产企业企业名称：东北虎药业股份有限公司制药分公司地址：吉林省吉林市高新区二号路3号，吉林省吉林市农林街27-2号

三七皂苷的标准

4，三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，滤过，滤液减压浓缩，滤过，过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱，用水洗涤，水洗液弃去，以80%的乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，脱色，精制，减压浓缩至浸膏，干燥，即得。 3.4 性状本品为类白色至淡黄色的无定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鉴别取本品，照[含量测定]项下的方法试验，供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ G）。 3.6.2 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的颜色取本品适量，加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液，与黄色4号标准比色液（2010年版药典一部附录ⅪA）比较，不得更深。有关物质（注射剂用） 3.6.4 蛋白质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.5 鞣质取本品50mg，加水1ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.6 树脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.7 草酸盐取本品200mg，加水4ml溶解，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.8 钾离子取本品0.1g，缓缓炽灼至完全炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，依法检查（2010年版药典一部附录Ⅸ S），应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（2010年版药典一部附录Ⅸ B）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验以键合／交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温，起始温度为60℃，保持16分钟，再以每分钟20℃升温至200℃，保持2分钟；用氢火焰离子化检测器检测，检测器温度300℃；进样口温度240℃；载气为氮气，流速为每分钟1.0ml。顶空进样，顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000，各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，摇匀，即得。 3.6.14 测定法分别精密量取顶空气体1ml，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含苯不得过0.0002%，含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%（供注射用）。 3.6.15 异常毒性取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液，作为供试品溶液。取体重为17～20g小鼠5只，在4～5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中，全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡；如有死亡，另取体重为18～19g的小鼠10只复试，全部小鼠在48小时内不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 热原取本品，加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典一部附录XIII A），剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml，应符合规定（供注射用）。 3.7 指纹图谱取本品，照[含量测定]项下的方法试验，记录色谱图。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低予0.95。对照指纹图谱峰1：三七皂苷R1 峰2：人参皂苷Rg1 峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1 峰5：人参皂苷Rd 3.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供试品溶液的制备取本品25mg，精密称定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 3.8.4 测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 贮藏密封，置干燥处。 3.10 制剂口服制剂 3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名血栓通；田七人参总皂苷；田七人参总皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分类神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型针剂：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七总皂苷的药理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂，具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成，抑制率达92.13%，且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量，并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学急性毒性试验中，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为16020±1508mg/kg，皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中，家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg，24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响，与对照组比较，其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证（尚不明确） 4.10 注意事项不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象，但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射剂40～60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射剂250～500ml稀释后静脉滴注。10～15天为1个疗程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 药物相互作用（尚不明确） 4.14 专家点评

5，卫生许可证号浙卫食键字2005第015号执行标准GTB005

国食健字G20050565信息：产品名称鼎力健牌蚁黄精胶囊有效期至 2010-07-27 申请人中文名称杭州天马经济动植物开发有限公司申请人地址浙江杭州西湖区留下镇横街村小马山保健功能缓解体力疲劳功效成分/标志性成分含量每100g含：锰 10.51mg、总皂甙 3002mg 主要原料鼎突多刺蚁、人参提取物、三七、黄精提取物、葛根提取物适宜人群易疲劳者不适宜人群少年儿童食用方法及食用量每日3次，每次2-4粒，饭后温开水吞服产品规格 300mg／粒保质期 24个月贮藏方法置阴凉干燥通风处注意事项本品不能代替药物批准日期 2005-07-28 关于浙卫食健字的许可证号，没有相关记载，浙江省一级卫生主管部门审批的生产许可证应该是“浙卫食证字”，“健”字相关受理审批权归国家食品药品监督管理局所有，省级单位没有审批带有“健”字批号的权利。执行标准G/TB005-2005也没有相关记载，如果是国标的话问号头应该是GB【强制性国家标准】或者GB/T【推荐性国家标准 GB/T（"T"是推荐的意思）】如果是企业标准的话，此标准已经过期，不能再作为标准使用【企业标准需要每3年进行一次审核调整，通过审核会给予延续，“-”后的数字变成通过审核时当年的时间】。

6，皂苷的沸点的大致范围是多少

你好！这类物质大多未加热到沸点就分解了。打字不易，采纳哦！

皂苷一般没有沸点，它的种类也特别繁多，各种皂苷的分子式也不大相同。而且好多分子量都非常巨大，这导致它们并不能耐高温。一般没有沸点。也就是说，还没有达到沸腾他们就炭化，或者分解掉了。皂苷（saponin）一类较复杂的苷类化合物，与水混合振摇时可生成持久性的似肥皂泡沫状物。在植物界分布很广，许多中药例如人参、三七、知母、远志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷；中国从前用皂荚洗衣服，就是由于其中含有皂苷类化合物。皂苷由皂苷配基与糖、糖醛酸或其他有机酸组成。组成皂苷的糖常见的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常见的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸，这些糖或糖醛酸往往先结合成低聚糖糖链，然后与皂苷配基分子中C3—OH 相缩合，或由两个糖链分别与皂苷配基分子中两个不同位置上的OH相缩合，皂苷配基分子中的—COOH也可能与糖连接，形成酯苷键。皂苷按皂苷配基的结构分为两类：①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物，多由27个碳原子所组成（如薯蓣皂苷）。这类皂苷多存在于百合科和薯蓣科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜（见萜）的衍生物，大多由30个碳原子组成。三萜皂苷分为四环三萜和五环三萜。这类皂苷多存在于五加科和伞形科等植物中。

7，怎样鉴别三七粉的真假

鉴别三七粉的真假要从三个方向来检测：1、优质三七根整体均匀饱满，加工不使用任何化工原料，颜色为本色，有粗糙感；较差的三七干瘪，或者加工时使用石蜡、炭墨、滑石粉等，使三七有光泽并滑腻。2、三七口嚼微苦、无麻辣感，易碎。易与三七混淆的是莪术。莪术体表不光滑，灰色、质硬，断面黄色或棕色。有横纹路。嚼之微苦，有辛辣感，气味大。3、还可以用猪血来鉴别三七真伪，具体方法是将三七粉末放入少量猪血中，可发现猪血化为水状。这主要是三七所含皂苷成分发挥了溶血的作用。如果怕麻烦的话也可以直接买盘龙云海三七粉，这样可以防止假货。

你好，根据三七产地农价直销网长期批发、零售的经验来看10头，20头，30头，和无数头打出来的三七粉的区别1、从颜色上看没有任何依据是哪一头打出来的三七粉这是因为和三七的所种植的土壤有关系2、味道上而言。头数越多。味苦涩味更重3、如果味道有很刺激的、很苦的味道。说明此粉有掺入人参或丹参4、当然粉不能太白、太白有可能是用根打的或是不好的三七打出来的。或是不纯正5、正常的三七粉是有单味道的苦味。很自然的。如果没有味道。要么粉时间太长，要么不纯正6、正常的三七粉为绿色。或稍黄绿色。不过没有严格标准7、正常的三七粉有少许的沙子，如果水洗的三七更突出。当然少许的沉淀物不影响健康和使用。如果一点杂质都没有。要么是经过特殊处理、或是不正常的三七粉。像大的制药公司或药厂有很好的解决三七打粉过程中除去沙子的方案如：金不换的超细三七粉不过三七粉最重要的是品质和细度

8，这些指标代表什么意思有影响吗

肝癌不是直接的遗传性疾病，但是却有少数肝癌得发病有家族聚集的倾向，家族中有人患肺癌，一般来讲他的子女患肝癌的几率要比其他人多几倍。通过大量的临床实践发现，一个人是否会得肝癌以及患肝癌的几率，与遗传的因素有很大的关系。家庭中有癌症患者的人平时在生活中药远离放射源，最好服用些具有防癌作用的药物比如人参中的抗癌活性物质含量在16%以上的人参皂苷Rh2(护命素)通过提高自身免疫了可以有效预防癌症。如果还有其它疑问，欢迎在线咨询，我将详细为您解答。G9

你好第一,三,五项阳性,其余两项阴性.俗称“大三阳”,这种情况说明是急,慢性乙型肝炎,此时病毒复制活跃,传染性很强.肝功能正常说明你目前肝细胞受损还在代偿期但是病毒肝是个慢性疾病如果病毒复制活跃长期的高病毒复制会不断破坏肝细胞进而引起肝损疾病都有一个转变和发展的过程 DNA是8.57乘以10的7次方说明病毒量还是比较高的需要及时进行对症治疗中性细胞百36.8,中性细胞绝1.83,考虑与乙肝病毒感染或轻度脾亢有关可以要孩子怀孕的第7,8,9月分别注射1 支乙肝免疫球蛋白,待孩子出生后,立刻给新生儿注射1支乙肝免疫球蛋白,过半月或1个月后,再按0,1,6方案接种乙肝疫苗,可以有效阻断母婴传播,对新生儿保护率可达97％

病情分析:大三阳患者,肝功能好的,B超好的,DNA是8.57乘以10的7次方,是乙肝病毒携带者.意见建议:建议定期查肝功能,如果肝功能不正常正规护肝治疗.现在暂时不要用药,不要盲目吃药.现在不要抗病毒治疗.中性细胞百36.8,中性细胞绝1.83,考虑与乙肝病毒感染或轻度脾亢有关.准备生小孩可以,孩子出生4小时内注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗.不要担心,如果长期肝功能正常,一般不会发展成肝癌.生活护理:戒烟酒,避免疲劳

9，中医有论文吗

中西医结合治疗外伤性前房出血关键词：前房出血　外伤性前房出血是眼科常见急症，少量可自行吸收，量多或处理不当以及伴发其他病变时，多严重影响视力。笔者近8年采用中西医结合治疗外伤性前房出血216例，效果较好，现报告如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料本组216例中，男168例，占77.8%，女48例，占22.2%。年龄最大65岁，最小9岁，20～35岁发病率最高。216例均为单眼。致伤原因：拳击伤最多，82例，占38.0%，碰撞伤37例，占17.1%，爆炸伤25例，占11.6%，土块击伤20例，占9.3%，弹弓击伤16例，占7.4%，球类击伤12例，占5.6%，玩具击伤10例，占4.6%，脚踢伤9例，占4.2%，其他伤5例，占2.3%。按OKsala分级法，将前房出血分为Ⅲ级:Ⅰ级,出血少于前房1/3，本组75眼，占34.7%;Ⅱ级，出血占前房1/3～1/2，102眼，占47.2%；Ⅲ级，出血大于1/2前房，39眼，占18.1%。　　1.2治疗方法外伤性前房出血治疗目的在于促进前房出血的吸收，防止并发症发生，促进视力恢复。包括：(1)一般治疗：取半卧位，静休，双眼包扎。其主要目的是减少活动性出血，利于止血。(2)中药的应用：三七粉1.5g，每日3次，口服，15岁以下者酌情减量。(3)高渗脱水剂的应用：20%甘露醇液250ml，每日1次，静脉滴注。(4)睫状体充血(++)以上者，加用地塞米松静脉滴注，消炎痛片口服。(5)继发青光眼者给予噻吗心胺眼水滴眼，醋氮酰胺片口服。(6)手术治疗：主要行前房穿刺冲洗，手术指征为保守治疗6天，前房积血无减少，眼压升高者或裂隙灯下角膜有早期血染者，应将新配置的2000～10000u/ml的尿激酶行前房冲洗。本文来自第一论文网　　2结果　　前房出血全部吸收，眼压降至正常为治愈标准。216眼，大部分出血吸收，Ⅰ级出血：吸收时间为1～3天，Ⅱ级出血：为4～6天，Ⅲ级出血：为7～9天，视力得到恢复和提高。见表1。并发症：继发青光眼18例，外伤性虹膜睫状体炎9例，外伤性白内障5例，玻璃体积血、混浊3例，角膜血染1例，视网膜脱离1例，晶状体半脱位1例。表1入院与出院视力对比　　3讨论　　外伤性前房出血是由于眼球受到外力突然打击之后，前房压力骤然增高，房水冲击周围组织，使睫状体及虹膜或括约肌等发生撕裂，引起出血。出血严重者常来自虹膜根部和睫状体及向后延伸。吸收主要通过小梁网、Sohlemm管、巩膜静脉。三七粉含有三七皂苷A、B、C、D、E等，总称三七总皂苷，还含有少量黄铜苷和三七素［1］，三七粉为中成药，可直接口服，具有止血、活血双重作用。动物实验证明，具有抗感染、化瘀、止血和活血等作用，能缩短凝血时间，有收缩血管作用［2］。临床口服量1～1.5g，少数病人出现口干、热感、情绪不安等［3］，本组病人未具有上述副作用。　　20%甘露醇液是高渗脱水剂，能使组织脱水，改善角膜和房角水肿，玻璃体容积缩小，前房加深，房角增宽而恢复通畅，同时提高血液与房水之间的渗透压差，使眼内液体外移加速，促进房水循环，便于积血吸收［4］。　　中药中仅三七具有止血而又散瘀的双重作用。甘露醇系高渗剂，能使组织脱水，改善房角水肿使其恢复通畅，两者联合应用于治疗外伤性前房出血，具有良好的协同作用，能缩短病程，减少并发症，提高治愈率［5］，是较佳的治疗方法。　来源于 http://www.dylw.info/yiyao/yixue/2011/0127/17528.html 望可以帮到您。。

有论文，中医论文分学术性的和科研性的可以总结资料或者自己做临床研究

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三七叶和三七总皂苷的区别，三七总皂苷和三七粉功效一样吗 2023-06-05 12:04 下一篇