三七总皂苷抗肿瘤分子机制，三七总皂苷的药物应用

发布时间：2023-06-01 03:33 编辑：网络点击：175

本文目录一览三七总皂苷的药物应用2，铂的配合物PtCH3NH2NH3CH2COO2是一种抗癌新药化学药3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取4，Gleevec抗癌的机理是什么5，现在不知道是不是肺癌晚期咳嗽的厉害偶尔还咳血想具体的……

本文目录一览

1，三七总皂苷的药物应用
2，铂的配合物PtCH3NH2NH3CH2COO2是一种抗癌新药化学药
3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
4，Gleevec抗癌的机理是什么
5，现在不知道是不是肺癌晚期咳嗽的厉害偶尔还咳血想具体的了解
6，介绍一种新颖的肿瘤免疫预防治疗策略只需简单介绍该方法作用原理

1，三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷抗肿瘤分子机制

2，铂的配合物PtCH3NH2NH3CH2COO2是一种抗癌新药化学药

首先所有产物都是平面四边形。（1）起始物：[PtCl4]2-, A: 反式-[PtCl2I2]2- B: 反式-[PtI2(CH3NH2)2] (MW:511) C: 反式-[(CH3NH2)IPt-(桥-I)2-PtI(CH3NH2)] (MW:959) D: 顺式-[PtI2(NH3)(CH3NH2)] 产物：顺式- 希望能帮到你望采纳谢谢

三七总皂苷抗肿瘤分子机制

3，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

三七总皂苷抗肿瘤分子机制

4，Gleevec抗癌的机理是什么

　　一项新的研究表明，接受新型抗癌药物Gleevec的小鼠能够在致死剂量的牛痘病毒感染后存活。这些发现显示Gleevec或者类似的药物或许能用于预防天花。这项研究结果公布在最新一期的《自然-医药》的网络版上。　　经典的天花疫苗由活的、削弱了的牛痘病毒制造，并且除在紧急情况下，一般不会用在免疫力欠佳的人身上。这项研究有助于了解痘病毒可以离开被感染细胞的分子机制，并且为有关通过靶向特定的寄主细胞分子而不是病毒本身来治疗病毒感染的理论提供了新的证据。　　与所有病毒一样，痘病毒通过不同方式诱导不同的细胞分子侵入正常细胞，不断复制，然后扩散到未感染的细胞中。Kalman博士和同事利用实验室培养的细胞确定出牛痘用以离开已经感染的细胞并向未感染细胞移动的特殊的细胞蛋白，这种蛋白属于酪氨酸激酶Abl族，而抗癌药Gleevec能够抑制Abl族酪氨酸激酶并且能用于治疗CML（慢性骨髓性白血病）。　　为了弄清Gleevec是否能防止或缓解痘病毒在生物体中扩散的能力，研究人员分别用盐溶液或者Gleevec处理两批小鼠。接着，他们将小鼠均暴露在具有致死剂量痘病毒的环境中。结果发现，所有用Gleevec处理的小鼠都存活下来，而70%的未处理小鼠死亡了。　　研究人员指出，“这一发现表明Gleevec可能会处理突发性的天花爆发中起到一定的作用。而且，Gleevec也可以作为预防天花的疫苗，从而使医生能够将它接种在那些之前不能接种这种疫苗的人身上。”研究人员正对此做更进一步的研究。

5，现在不知道是不是肺癌晚期咳嗽的厉害偶尔还咳血想具体的了解

肺癌的晚期症状主要有以下几方面的表现：1、肺癌疼痛疼痛是肺癌晚期患者经常表现出来的症状，大多数已发生胸内区域性播散的肺癌患者均有胸痛的症状。胸腔是个非常复杂的空间，肺表面四分之三的区域被胸壁环绕，它是由一薄层内膜（壁层胸膜）、脂肪、肌肉、肋骨及皮肤按不同比例构成的。肿瘤侵及以上任一部分均会引起疼痛2、声音嘶哑是肺癌晚期症状之一。控制左侧发音功能的喉返神经由颈部下行至胸部，绕过心脏的大血管返行向上至喉，从而支配发音器官的左侧。因此，若肿瘤侵及纵隔左侧，使喉返神经受到压迫，声嘶便产生了，但却无咽痛及上呼吸道感染的其它症状。3、面、颈部水肿也是肺癌晚期症状中比较常见的，若肿瘤侵及纵隔右侧压迫上腔静脉，最初会使颈静脉因回流不畅而怒张，最后还会导致面、颈部水肿，这需要得以及时诊断和处理。4、气促、胸腔积液也是肺癌晚期症状中的表现。最终，发生区域性扩散的肺癌患者几乎都有不同程度的气促。由肺和心肌产生的正常组织液由胸正中的淋巴结回液。若这些淋巴结被肿瘤阻塞，这些组织液将积聚在心包内形成心包积液或积聚在胸腔内形成胸腔积液。以上两种情况均可导致气促。肺癌晚期建议采取中医的保守治疗，人参皂苷Rh2具有抗肿瘤的作用，现代医学证实：人参单体Rh2具有诱导癌A549/DDP细胞凋亡的作用，其分子机制是上调p53和Fas及下调Bcl-2的表达、通过Fas/FasL系统途径诱导细胞凋亡。从而发挥对小细胞肺癌的控制作用，起到减缓癌细胞生长、并诱导其凋亡的作用，达到尽可能延长患者生命的效果。

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6，介绍一种新颖的肿瘤免疫预防治疗策略只需简单介绍该方法作用原理

这是几种比较常用的方法，你可以参考一下。肿瘤疫苗[6] ，是利用疫苗引发特异性抗肿瘤T细胞反应，从而消灭肿瘤的一种治疗性疫苗。肿瘤疫苗主要包括：肿瘤抗原肽段疫苗，人工合成肿瘤抗原肽段，单独或者与佐剂一起输注入患者体内，通过这些肿瘤抗原肽段来激发机体特异性抗肿瘤免疫反应；树突状细胞疫苗，初始T细胞不能直接识别肿瘤抗原，必须由抗原呈递细胞摄取肿瘤细胞释放的肿瘤抗原，并在细胞内加工处理成肽段，再与MHC分子结合形成“抗原肽-MHC复合物”呈递到细胞表面，才能被初始T细胞识别。通常主要的抗原呈递细胞就是树突状细胞。树突状细胞疫苗，就是将患者体内树突状细胞的前体细胞分离出来，在体外培养，并使之负载肿瘤抗原肽段，然后回输到患者体内，继而通过树突状细胞激发特异性抗肿瘤T细胞反应。2010年美国FDA批准的人类历史上第一支用于前列腺癌的治疗性肿瘤疫苗sipuleucel-T（商品名：PROVENGE），就是树突状细胞疫苗；溶瘤病毒疫苗，将基因工程改造的溶瘤病毒注射入肿瘤内，溶瘤病毒感染肿瘤细胞，病毒不断复制导致肿瘤细胞溶解，同时释放增强免疫反应的细胞因子，从而“一箭双雕”，杀伤肿瘤。CAR-T细胞疗法免疫学界的一种思路就是把肿瘤病人的T细胞活化后回输给病人，利用这些活化的T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。但是，有些肿瘤，尤其是非实体瘤，免疫原性较弱，或者很难收集到肿瘤特异性较强的T细胞。于是，免疫学家就从患者自身血液收集T细胞，收集之后对T细胞进行基因工程处理，从而在其表面表达能够识别特异性肿瘤抗原的特殊受体，这种受体被称为嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR），同时在受体的胞内段加上引起T细胞活化的信号传递区域。CAR是一种蛋白质受体，可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定蛋白质（抗原），表达CAR的T细胞可识别并结合肿瘤抗原，进而攻击肿瘤细胞。这种表达CAR的T细胞被称为CAR-T。经过设计的CAR-T细胞可在实验室培养生长，达到数十亿之多将扩增后的CAR-T细胞注入到患者体内，注入之后的T细胞也会在患者体内增殖，并杀死具有相应特异性抗原的肿瘤细胞。[7] 到目前为止这种方法仅限于小规模临床试验，这些经过设计的免疫细胞治疗晚期血液肿瘤患者已产生一些显著疗效，并且正在尝试用于实体瘤。虽然这些初步结果令人鼓舞，但是CAR-T细胞疗法还有许多方面有待研究，如独特的副作用，细胞因子释放综合症等。单克隆抗体类免疫检查点抑制1. Anti-CTLA-4单抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CTLA-4）又名CD152，是由CTLA-4基因编码的一种跨膜蛋白，表达于活化的CD4和CD8 T细胞。CTLA-4和CD28均为免疫球蛋白超家族成员，具有高度同源性，二者与相同的配体B7-2（CD86）和B7-1（CD80）结合。与CD28功能相反，CTLA-4与其配体B7分子结合后后产生抑制性信号，抑制T细胞激活，是免疫系统一个至关重要的 “刹车”。CTLA-4是使肿瘤细胞免受T细胞攻击的一个重要机制。因此阻断CTLA-4的免疫效应可刺激免疫细胞活化，大量增殖，从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应。[7] 目前两种靶向CTLA-4的抗体Ipilimumab和Tremelimumab在黑色素瘤、肾癌、前列腺癌、肺癌等的临床研究已广发开展。1/2期临床研究结果显示两种抗体无论是抗体单药还是联合IL-2，gp100疫苗或化疗均显示安全有效。Ipilimumab是全人源化单抗，已被美国FDA批准用于晚期黑色素瘤。在肺癌治疗中的Ⅱ/Ⅲ期临床试验也迅速开展。Tremelimumab也是一种人源化CTLA-4单抗，是一种IgG2抗体，目前在多种肿瘤中的临床试验正在进行中。2. Anti-PD-1/PD-L1单抗程序性死亡受体1（programmed death 1, PD-1）为CD28超家族成员。 PD-1表达于活化的T细胞，B细胞及髓系细胞，其有两个配体，即程序性死亡配体-1（programmed death ligand 1, PD-L1）和PD-L2。PD-L1/L2在抗原递呈细胞都表达，PD-L1在多种组织也有表达。PD-1与PD-L1的结合介导T细胞活化的共抑制信号，调节T细胞活化和增殖，起到类似于CTLA-4的负调节作用。华裔科学家陈列平实验室首先发现PD-L1在肿瘤组织高表达，而且调节肿瘤浸润CD8 T细胞的功能。因此，以PD-1/PD-L1为靶点的免疫调节对抗肿瘤有重要的意义。[8] 近年来，已有多种Anti-PD-1/PD-L1抗体在肿瘤免疫治疗的临床研究迅速开展。目前Pembrolizumab和Nivolumab已被FDA批准用于晚期黑色素瘤，最近Nivolumab也已被美国FDA批准用于晚期鳞状非小细胞肺癌的治疗。另外，MPDL3280A （anti-PD-L1单抗），Avelumab（anti-PD-L1单抗）等也已进入多个晚期临床研究中，覆盖非小细胞癌，黑色素瘤，膀胱癌等多个瘤种。3. 其它类型单克隆抗体其它如增强T细胞第二信号从而促进肿瘤特异性T细胞活化和增值的单抗类，如肿瘤坏死因子TNF受体家族的OX40和4-1BB单抗也在研发中。小分子抑制剂IDO抑制剂肿瘤微环境中有许多免疫抑制分子存在，通过调节这些抑制分子的功能进而改善肿瘤免疫微环境的免疫治疗策略也受到了重视。吲哚胺-(2,3)-双加氧酶（Indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO）是由IDO1基因编码的酶类，是将必须氨基酸色氨酸降解为犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接抑制效应T细胞的功能，同时微环境中色氨酸耗竭也会抑制T细胞增殖，从而通过多途径发挥免疫抑制的作用。[9] 很多肿瘤高表达IDO从而逃避T细胞的攻击。因此，IDO抑制剂能调节肿瘤微环境的色氨酸含量，避免肿瘤微环境中T细胞增殖受抑制，成为潜在的免疫治疗靶点。目前，已有IDO抑制剂（INCB024360）联合Pembrolizumab的Ⅰ/Ⅱ期临床研究在进行中，评估其在晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性。

Avelumab+Axitinib是一种“免疫+靶向”组合疗法，其中：Avelumab是一种针对PD-L1的免疫检查点抑制剂，Axitinib是一种抗血管生成的VEGF靶向TKI，2种药物的互补作用机制针对肿瘤生长的2个关键通路。如有患者想了解更多或者想采用该联合疗法，可以咨询港安健康。

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1. 药物预防2. 膳食营养防癌3. 控制吸烟 4.职业性肿瘤的预防5.慢性病的防治

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