药典标准三七总皂苷生产企业，关德兴宝芝林的药品有国家药品批准吗

发布时间：2023-06-01 03:29 编辑：网络点击：130

本文目录一览关德兴宝芝林的药品有国家药品批准吗2，三七粉和三七总皂苷有什么区别呀3，湖北奥翔精细化工怎么样4，在云南金七制药有限公司上班怎么样5，中国药典的问题6，金戈是由哪个厂家生产的7，药物高手的快来啊8，上海现代哈森商丘药业有限公……

本文目录一览

1，关德兴宝芝林的药品有国家药品批准吗
2，三七粉和三七总皂苷有什么区别呀
3，湖北奥翔精细化工怎么样
4，在云南金七制药有限公司上班怎么样
5，中国药典的问题
6，金戈是由哪个厂家生产的
7，药物高手的快来啊
8，上海现代哈森商丘药业有限公司的公司介绍
9，5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较结果如何

1，关德兴宝芝林的药品有国家药品批准吗

有的，他们现在在销售的六种药都是有国家药品批准的，可以放心。

药典标准三七总皂苷生产企业

2，三七粉和三七总皂苷有什么区别呀

1：定义的区别三七总皂苷：三七总皂苷是根据提取、分离技术从优质三七中提取有效的药用成分，包括20多种皂苷活性物质、17种微量元素、蛋白、丰富的维生素、多糖等。分子式为分子式 C47H80O17。三七：中药名，主产于云南文山州，故名文山三七，又名文州三七，为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen的干燥根和根茎。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥。支根习称“筋条”，根茎习称“剪口”。2：适用范围的区别三七总皂苷：用于活血祛瘀，通脉活络，具有抑制血小板聚集和增加心脑血流量的作用。三七：用于散瘀止血，消肿定痛，具有治疗咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛的药用价值。

药典标准三七总皂苷生产企业

3，湖北奥翔精细化工怎么样

奥翔精细化工还不错，很早之前就合作一直到现在合作的都很愉快，公司很正规的说。所售原料药产品均严格按照药典标准生产，不管是纯度、质量都有所保证，可通过任何方式检验。建立有专业原料药生产车间，注重生产过程管理，产品质量优良，用过的产品都很不错。

药典标准三七总皂苷生产企业

4，在云南金七制药有限公司上班怎么样

在云南金七制药有限公司上班还不错。云南金七制药有限公司于2011年5月6日在楚雄州工商行政管理局登记成立。法定代表人张云生，公司经营范围包括滴丸剂、保健食品、片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产等。公司多年来合计申报发明专利12项、实用新型专利22项，获得发明专利4项，取得国家新药证书1个，药品生产批准文号8个，保健食品批准文号2个，其中药品七叶神安滴丸、保健食品三七口服液、清益软胶囊为全国独家专利品种。公司建成有3条GMP药品生产线、3条GMP保健食品生产线，自2014年下半年投产，2018年销售收入突破4000万元，上交税金450万元。云南金七制药有限公司三七系列健康产品建设”项目，利用原有研发中心、质检中心及公用工程和其他配套设施，建设年产2亿支保健食品“金三奇牌三七口服液”生产线、年产3.2亿粒保健食品“清益软胶囊”生产线及仓库，分一、二期实施，项目总占地面积25.1亩，总投资8000万元。以上内容参考：百度百科--云南金七制药有限公司

5，中国药典的问题

首先，中国药典中的质量标准叫做收录，不叫刊登。其次，中国药典是针对中国药品生产企业的一种规范性法典，主要是针对国内的药品，就是说未在国内上市的品种一般是不会被收录在中国药典的。再次，即便是国内上市的品种，由于药典每5年重新编写一次，所以会有一些国内药品也未被收录在内，这些标准会在中国药典委员会官方网站或药典增补本中收录。最后，如果你想知道某种市售原料药的质量标准，建议你考察该药是在哪个地区审批生产的，再到相应地区的药典上查询，一般世界上的大型药典有美国药典，欧洲药典，日本药局方等。

6，金戈是由哪个厂家生产的

广药白云山集团。在wei哥之父穆拉德的指导下，白云山金戈的原料和制剂的研制均遵循“质量源于设计（QbD）”理念，自主设计的合成路线生产的金戈的晶型、外观、含量、有关物质、溶解性等指标完全符合美国药典和欧洲药典有关枸橼酸西地那非的要求，从源头上确保了产品的质量。同时，按照国家食品药品监督管理总局一致性评价的标准，开展了一系列研究工作，金戈在有关物质、含量、溶出行为等方面与原研品一致。

2014年10月28日“白云山金戈”正式上市。金戈共有5个规格：一粒装、二粒装、三粒装、四粒装、十粒装。生产企业企业名称：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂生产地址：广州市白云区同和街云祥路88号

7，药物高手的快来啊

这样更容易被患者认可

药品质量是一个标准，药物从生产阶段就没有达到标准，怎么能称为合格呢？药品检验只是一个辅助的检测手段，是用来衡量药物生产质量的一个参数

药典规定的检查项目就是那么几样，在生产的环节中，有很大的可能引入药典规定检查项目不用检查的其他的杂质，这样的药品要是按照药典的规定都应该是合格的，所以在生产的时候要严格的按ＧＭＰ执行，+加上楼上的答案，

这简单,自己想想就晓得了~!不光是药~其他的产品也是一样的!~自己体会^_^

不合格药品之所以分为假药和劣药: 假药是指药品的成分与规定的药品成分不一样; 而劣药是指药品成分的含量与规定的含量不一样: 说到这里就应该明白了吧,劣药它算是药品,但他的疗效却不是那么的好, 这个只有在患者服用的过程中才能发现. 而假药是完全不可以服用的,它可能在一定程度上对你的机体造成损害!

8，上海现代哈森商丘药业有限公司的公司介绍

上海现代哈森（商丘）药业有限公司是上海现代制药股份有限公司控股的生产企业，公司现有员工800多名，总资产1亿多元人民币，有120个药品制剂和16个原料药的中国国家药品批准证书，年生产小容量注射剂15亿支、口服片剂18亿片、胶囊剂5亿粒、颗粒剂7000万袋、原料药800多吨，是中国最大的非专利药品制剂和原料生产企业之一。本公司拥有世界最先进的小容量注射剂I、Ⅱ、Ⅲ三条生产线、口服固体制剂有片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线，原料药拥有16个品种生产线，本公司全部剂型及车间均通过国家GMP认证，获得国家食品药品监督管理局颁发的GMP证书，产品能满足中国药典（CP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）、美国药典（USP）的质量标准。本公司产品畅销全国26个省、市、自治区，并出口东南亚、拉丁美洲、大洋洲、非洲、欧洲各国，“质量第一，用户至上”是上海现代哈森药业恪守的信条，“追求卓越，争创一流”是现代哈森人的服务宗旨，现代哈森，关爱一生。每一名员工对待企业质量和品牌，就象呵护生命一样。视品质如生命，惟健康为根本，凝聚现代哈森人的不懈追求与渴望。

9，5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较结果如何

楼主，您好。奥美拉唑（omeprazole）是一种新型胃酸分泌抑制剂，可选择性、非选择性地抑制壁细胞膜中的质子泵H+，K+-ATP酶，产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。由于奥美拉唑胶囊的内容物为肠溶衣颗粒，药物在体内必须从肠溶衣颗粒中释放出来，才能被机体吸收进入血液循环，因而胶囊颗粒的释放度是影响其体内生物利用度及临床疗效的重要因素。作者选择了5种不同来源的奥美拉唑胶囊，进行体外释放度的测定，旨在考察同类产品的内在质量。　　材料与方法　　仪器与药品　　1.药品奥美拉唑对照品，由常州制药厂提供；奥美拉唑胶囊［海南省某药厂(A厂)，批号970801；无锡某制药有限公司(B厂)，批号9601008；海口市某药厂(C厂)，批号980207；辽宁省某药厂(D厂)，批号970701-1；江苏省某药厂(E厂)，批号980102］，规格均为每粒20mg；甲醇（上海振新化工一厂生产，批号：9706016）；磷酸氢二钠（上海新华化工厂生产，批号：961202）；磷酸二氢钠（太仓化工二厂生产，批号：940406）。化学试剂均为分析纯。　　2.仪器LC-9A高效液相色谱仪，附有SPD-6AVUV检测器，C-R4A数据处理机（日本岛津）；ZRS-4智能溶出仪（天津大学无线电厂）。　　色谱条件CLC-ODS色谱柱：150×6mm(日本岛津)；流动相为甲醇∶磷酸盐缓冲液（pH7.6±0.1)=60∶40(V/V)；检测波长：302nm；柱温25℃；流速：1.0mL/min。　　实验方法　　1.标准曲线制备及方法回收率精密称取干燥至恒重的奥美拉唑对照品约12mg，以流动相稀释得浓度为1.2μg/L的对照品贮备液。分别精密移取贮备液适量，以流动相稀释，制得浓度为1.2，2.4，6.0，9.6，12.0μg/L的奥美拉唑对照品溶液。分别进样10μL，进行色谱分析，以奥美拉唑对照品溶液的浓度与积分面积进行线性回归。结果表明奥美拉唑在1.2～12.0ng/L范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，得回归方程：A=-417.38+5627.39C，r=0.9999。在上述测定条件下进行加样回收率试验，结果平均回收率为(103.0±1.8)%(n=6)。　　2.测定方法采用中国药典1995年版规定的转篮法，以氯化钠的盐酸溶液500mL为溶剂，转速为100r/min，依法操作，经2h，随即在操作容器中加预热至37℃的磷酸氢二钠液（0.235mol/L）400mL，在规定时间点吸取溶出介质（同时补充等量空白介质），滤过，精取续滤液5mL，加流动相稀释至10mL，作为供试品溶液。另精密称取干燥至恒重的奥美拉唑对照品10mg，用流动相溶解稀释至100mL，精密吸取1mL置10mL容量瓶中，加测定释放度的溶剂5mL，用流动相稀释至刻度，作为对照品溶液。分别精密量取对照品及供试品溶液10μL，进行色谱分析，按外标法计算出每粒在不同时间点的释放百分率。　　3.检验方法将各厂奥美拉唑胶囊体外释放度数据代入威布尔(Weibubll)概率分布函数表达式提取形状参数(m)，释放药物50%所需时间(T50)，释放药物63.2%所需时间(Td)等参数，并对其进行方差分析和多组两两比较。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com 　　讨论　　对5种国产奥美拉唑胶囊的体外释放度进行测定的结果表明：A，B，D3厂产品45min时在磷酸盐缓冲液中的累积释放百分率高于标示量的70%，符合中国药典（1995年版）的规定；C，E2厂产品45min时在磷酸盐缓冲液中的累积释放百分率低于标示量的70%，低于中国药典规定的标准。5种国产奥美拉唑胶囊在磷酸盐缓冲液中的释放参数有极显著性差别。其中A厂样品与B厂样品，C厂样品与E厂样品两两之间在磷酸盐缓冲液中的释放参数无显著性差别。以上结果表明，5种国产奥美拉唑胶囊的制剂质量存在着显著性差异，临床用药时应考虑其对疗效的影响。

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