三七皂苷气相色谱，AOAC 99606 气相色谱测定食品中反式脂肪酸的测定

发布时间：2023-06-01 03:27 编辑：网络点击：130

本文目录一览AOAC99606气相色谱测定食品中反式脂肪酸的测定2，三萜类化合物三七皂苷多用什么正离子检测还是负离子3，气相色谱问题4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低5，气相色谱法6，气相色谱是什么7，关于气相……

本文目录一览

1，AOAC 99606 气相色谱测定食品中反式脂肪酸的测定
2，三萜类化合物三七皂苷多用什么正离子检测还是负离子
3，气相色谱问题
4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低
5，气相色谱法
6，气相色谱是什么
7，关于气相色谱分析法综述
8，气相色谱的问题
9，简介气相色谱法在气体净化剂合成及工艺改进中的应用

1，AOAC 99606 气相色谱测定食品中反式脂肪酸的测定

http://wenku.baidu.com/view/cc888720dd36a32d7375813d.html

三七皂苷气相色谱

2，三萜类化合物三七皂苷多用什么正离子检测还是负离子

如果拿捏不准可以两个都试一试。人参皂苷RgU人参皂苷Rg2和三七参苷Rl在负离子模式下检测。随后0.03分钟内，负离子模式再次转换成正离子模式。剩余的四个化合物，五味子甲素、五味子醇甲、五味子酯甲和丹参酮IIA在正离子模式下检测；氮气应用于整个分析过程，正负离子喷雾电压分别为：5500KV、-4500KV，涡轮增压机喷淋温度：650° C

三七皂苷气相色谱

3，气相色谱问题

减小分流比可增加进柱量这一点和加大进样量是一样的道理但是分流比不能无限减少,一般分流的都是小口径柱,稍不留神容易造成柱容饱和

三七皂苷气相色谱

4，如何在冲泡三七粉时直观地用肉眼检测出三七总皂苷的含量高低

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5，气相色谱法

没有用。气相色谱利用的是样品的沸点和在毛细管里的气化、吸附过程来分离各个组分。高分子聚合物的表征一般用NMR、IR，GPC,MS,等等。

6，气相色谱是什么

凡是以气相作为流动相的色谱技术，通称为气相色谱。一般可按以下几方面分类：１、按固定相聚集态分类：（１）气固色谱：固定相是固体吸附剂，（２）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。２、按过程物理化学原理分类：（１）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。（２）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。（３）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成

7，关于气相色谱分析法综述

主要是根据混合物中各组分在色谱柱中保留时间不同这一原理来达到分离分析混合物组成的目的。常见的分析方法有：气相色谱，液相色谱，高效液相色谱，气相色谱-质谱连动和液质连动

色谱法 (chromatography):使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(GC)和液相色谱(LC) 。 GC是以惰性气体作为流动相，利用式样中个组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附－脱附－放出）由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同）,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。试样中各组分经色谱柱分离后，按先后次序经过检测器时，检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相应的电信号，由记录仪所记录下的信号——时间曲线或信号——流动相体积曲线，称为色谱流出曲线

8，气相色谱的问题

呵呵，你是说用气相色谱的定性问题? 仅仅用气相色谱定性是可以的，这如楼上所说的要有标样。一般来说是用出峰时间来定性，用峰面积定量，准确一点就是定性时一般用出峰时间作参数，定量一般用峰面积做参数。这种方法往往只能检测已知样品，比如我知道这个样品里面可能含有甲醇，我就用甲醇的标样先进样，得到一个出峰时间A，然后在同样的条件下进样品，看看在A时间是否有峰出现，如有说明样品含有甲醇，如没有则说明不含有甲醇。其实上述方法存在很大的漏洞，严格来说，或者非常正规的书面报告上述方法得到的结论很难被认可。我们都知道，化合物有很多同分异构体，也有很多沸点相同的不同种物质，据个例子，如果A和B沸点一样，你使用气相色谱定性，你使用的又是FID检测器，标样A的出峰时间为C，你在进样品时，在时间C，出现了一个峰，这有可能是物质A的也有可能是物质B的峰。这就是在非常正规的书面报告上述方法得到的结论很难被认可的原因。真正的要定性一个物质很复杂，物理性质，化学性质，气相色谱，质谱，衍生物等等都要检测。如果让正规机构办你定性的话，至少要花费你几万的人民币。当然，一般工厂公司，要求不适很严格的情况下，在有标样的前提下用气相色谱定性是可以接受的。

确定一个样品其中的一个组成成分，首先要先做个标准样品，比如说我想测量油里有没有胆固醇，就要先做个胆固醇的样品（样品里只含胆固醇），然后在一定条件下测量，测量的结果就是在一个时间段会出现一个峰值，比如说第4分钟的时候出现了胆固醇的峰，然后再在同样条件下测你的样品，测出来的样品可能会有很多峰，其中第4分钟出现的那个峰就是胆固醇了。简单的来说就是通过标准样品的峰值时间来和检测样品的峰值时间做对比，匹配的就是。

9，简介气相色谱法在气体净化剂合成及工艺改进中的应用

楼主，您好。聚乙二醇二甲醚，系一种优良的气体净化剂，越来越多地用于合成气及天然气中硫化氢，二氧化碳等杂质的去除。南京化学工业公司于1984年成功地开发了基于该溶剂的气体净化技术，并首先在国内化肥行业大力推广。作为气体净化溶剂，其平均分子量和分布特征是非常重要的质量指标。化学端基分析方法不能得到分布信息因而难以满足工业控制的需要。本文介绍了一种气相色谱(GC)分析方法及其在合成工艺改进中的应用。　　2、实验部分　　2.1 仪器和条件3420气相色谱仪附FID检测器(北京分析仪器厂)，HP3394积分仪(惠普公司)，实验室自改装柱上进样器，氢气为载气，进样温度290℃，检测器温度280℃。22m×0.53mmID。交联FFAP大口径FSOT柱，最高使用温度250℃(兰州化学物理研究所)。生产线上直接采样，用微量注射器取0.1μL直接进样进行GC分析。　　2.2 定性和定量利用部分标准和同系物保留规律定性，有效碳数响应规则定量。　　3、结果与讨论　　3.1 聚乙二醇的合成聚乙二醇作为中间合成产物，其平均分子量及分布将决定甲基封端产物的分子分布特征，是保证产品质量的关键。由于物料投放和反应程度控制方面的问题，经常导致平均分子量偏小。我们用耐高温大口径极性毛细管色谱柱实现了高醇的快速分析，20min内即可得到分析结果，从而为聚乙二醇合成条件的控制提供了直观的依据。　　3.2 甲醚化封端甲醚化封端是制备二甲醚产物的第二个关键步骤。控制的关键是反应进行的程度。色谱分析表明，甲醚化产物的分布与聚乙二醇的分布特征非常相似。可见GC在此关键步骤也可以有效地对反应程度进行快速及时的检测，得到组成分布，产率等丰富的信息，从而为封端反应的控制提供依据。　　3.3 产物的精制精制步骤主要通过真空蒸馏的方法将较轻和较重的组分去掉，进一步改善产品的色泽和分布等指标。色谱分析表明，真空蒸馏对主要产物的分布影响较小，而单甲醚和聚乙二醇的分布变化较明显。这是因为，相同聚合单元数时聚乙二醇和单甲醚沸点分别比二甲醚高出约50℃和100℃，高沸点组分在蒸馏中作为残液被部分除去，从而使分布重心向单元数小的方向偏移。有趣的是，有时封端产物经真空蒸馏后出现更多的峰，经部分标准品和同系物保留规律证明为冠醚类。这可能是在真空和加热条件下，残留的高醇自身脱水环化形成。而在高醇的封端步骤未检测出冠醚的存在。详情请参考国家标准物质网www.rmhot.com 　　3.4 工艺的综合优化对合成过程的监测分析表明，精制在改善产品色泽和去除部分重组分副产物是有作用的，但不能用于明显提高主产物的含量和分布。最终主产物分布和产率主要取决于聚乙二醇的合成和对其甲醇化封端反应程度的控制。通过对封断步骤的有效控制，单甲醚以及高醇的残留均可得到有效的控制，二甲醚的转化率大大提高。

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三七总皂苷类产品，三七总皂苷的药物应用 2023-06-01 03:27 下一篇