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三七总皂苷分子结构图,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

本文目录一览三七总皂苷和三七粉功效一样吗2,三七粉的功效与作用你了解三七吗全面揭开全枝三七的神秘面纱百度知3,三七总皂苷的药物应用4,三七总皂苷简介5,原子序数为31的原子结构示意图6,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取7,如图A……

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1,三七总皂苷和三七粉功效一样吗

三七总皂苷是三七粉其中的重要成分之一

三七总皂苷分子结构图

2,三七粉的功效与作用你了解三七吗全面揭开全枝三七的神秘面纱百度知

现在大部分流通到市场上的文山三七都是初级农产品,很少有整株的文山三七在市场上出售,所以很多人对三七植株了解甚少,遇到三七的真面目时,不能很好的鉴别或者区分三七植株的每一个部位是很正常的!本篇文章带领大家正确认识三七全株。由上图我们可以看出三七全株主要是由三七根茎、三七叶子、三七花、三七红籽、三七剪口(芦头)、三七主根(三七头)、三七毛根、三七大根(支根)组成;下面让我们一起来了解三七各个部位:【三七花】三七花呈伞型,长在三七茎秆的顶端,由许多小花蕊组成,花蕊的多少与三七的年龄有关,一般两年生的花序有小花50-220朵,三年生的多达280朵,通常一株三七只开一朵花,呈绿色。三七花一般在每年的6-7月现蕾,8-10月开花结籽。三年生三七花比二年三七花药效更好。三七花性凉、味甘微苦,具有清热、降压、平肝、镇静、安神的功效,三七花一般用开水冲泡饮。【三七果实和种子】三七的果实、种子俗称三七红籽,呈肾形或球形,少数为三桠形。肾形果实有种子1—2枚,三桠形果实有种子3枚。未成熟的果实为绿色,逐渐变成紫色、朱红色、最后变成鲜红色,极个别为黄色,有光泽。三七从二年生开始开花、结果,种子成熟的时间在10月份以后。通常二年生三七开花、结果、成熟较晚,三年生及以上的三七则开花、结果、成熟较早。【三七茎叶】三七茎杆使三七保持一定的形态,能把根从土壤中吸收的养分和水分运送到叶片中,供光合作用的需要,同时又能把光合作用制造的养分运输到根部,还能储存养分。因此,三七的茎杆具有支撑、输导和储藏养分的生理功能,是三七的重要器官之一。三七叶片是光合作用的主要器官。它能把根系吸收来的养分和水分,通过光合作用合成三七生长所需要的有机物质。三七茎叶可以用来做中成药。【三七剪口】三七剪口位于三七主根和地上茎之间,起运输、储存养分,支撑茎叶的作用。三七剪口储存有大量的营养物质和水分供三七的地上部分生长,也是三七有效成分的主要存储场所,三七剪口部位总皂苷含量高,经常被药店或者是药厂用来提取三七总皂苷。【三七主根】三七主根又称块根,呈纺锤状,为主要药用部位。由于三七生长的土壤结构和质地的不同,三七主根通常有圆锥形(俗称团七、疙瘩七)和萝卜形(俗称萝卜七)两种,其大小随三七生长年限的增加而增大。每年的11-12月份收获,生长年限一般是三年,一年生三七叫籽条,一般没什么药用价值,不开花,做移栽用;二年生三七叫两年七,个头比一年七稍大;三年生三七叫三年七,三七需要种植3年才能够达到药用标准。通常人们认识的三七指的是三七主根,晒干的三七主根文山俗称“头子“,一般需要粉碎成三七粉食用或敲成块炖鸡食用,也是药厂提取皂苷的原料。【三七支根】三七支根又称侧根、大根,是块根上发生的较粗分枝。晒干的支根俗称“筋条”。【三七须根】三七须根又称毛根,主要起吸收土壤中的水分和养分的作用。一般洗净晒干后与鸡、排骨等食材煲汤食用。 结语:文山三七全株均可食用,只是服用的方法有所不同,一般的叶子、茎杠、剪口都是用于制药厂或者原料成分提炼,通常初级加工就能服用的是三七花、三七主根(俗称三七头)、而三七根(支根、须根)一般是没有多大药效的。所以!在购买时 一定要选择谨慎,选择自己所需的产品! 欢迎点击进入我的主页了解更多~

三七总皂苷分子结构图

3,三七总皂苷的药物应用

三七总皂苷目前主要用应用心脑血管疾病类的药品、保健品等如“血塞通”“复方丹参滴丸”

三七总皂苷分子结构图

4,三七总皂苷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 3.2 来源 3.3 制法 3.4 性状 3.5 鉴别 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 炽灼残渣 3.6.3 溶液的颜色 3.6.4 蛋白质 3.6.5 鞣质 3.6.6 树脂 3.6.7 草酸盐 3.6.8 钾离子 3.6.9 重金属及有害元素 3.6.10 树脂残留 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 3.6.12 对照品溶液的制备 3.6.13 供试品溶液的制备 3.6.14 测定法 3.6.15 异常毒性 3.6.16 热原 3.7 指纹图谱 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 对照提取物溶液的制备 3.8.3 供试品溶液的制备 3.8.4 测定法 3.9 贮藏 3.10 制剂 3.11 版本 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 三七总皂苷的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 三七总皂苷的药理作用 4.7 三七总皂苷的药代动力学 4.8 三七总皂苷的适应证 4.9 三七总皂苷的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 三七总皂苷的不良反应 4.12 三七总皂苷的用法用量 4.13 三七总皂苷与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文参考 Panax Notoginsenosidum 3 三七总皂苷药典标准 3.1 品名 三七总皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 来源 本品为五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根茎经加工制成的总皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,滤过,滤液减压浓缩,滤过,过苯乙烯型非极性或弱极性共聚体大孔吸附树脂柱,用水洗涤,水洗液弃去,以80%的乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,脱色,精制,减压浓缩至浸膏,干燥,即得。 3.4 性状 本品为类白色至淡黄色的无定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鉴别 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,供试品色谱图中应呈现与三七总皂苷对照提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd色谱峰保留时间相同的色谱峰。 3.6 检查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ G)。 3.6.2 炽灼残渣 不得过0.5%(2010年版药典一部附录Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的颜色 取本品适量,加水制成每1ml含三七总皂苷25mg的溶液,与黄色4号标准比色液(2010年版药典一部附录ⅪA)比较,不得更深。有关物质(注射剂用) 3.6.4 蛋白质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.5 鞣质 取本品50mg,加水1ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.6 树脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.7 草酸盐 取本品200mg,加水4ml溶解,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.8 钾离子 取本品0.1g,缓缓炽灼至完全炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,依法检查(2010年版药典一部附录Ⅸ S),应符合规定。 3.6.9 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(2010年版药典一部附录Ⅸ B)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二;汞不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。 3.6.10 树脂残留 照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定。 3.6.11 色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,起始温度为60℃,保持16分钟,再以每分钟20℃升温至200℃,保持2分钟;用氢火焰离子化检测器检测,检测器温度300℃;进样口温度240℃;载气为氮气,流速为每分钟1.0ml。顶空进样,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为30分钟。理论板数以邻二甲苯峰计算应不低于40000,各待测峰之间的分离度应符合规定。 3.6.12 对照品溶液的制备 精密称取正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯对照品适量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分别含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作为对照品贮备液。精密吸取上述贮备液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml顶空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供试品溶液的制备 取本品约0.1g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,摇匀,即得。 3.6.14 测定法 分别精密量取顶空气体1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。 本品含苯不得过0.0002%,含正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%(供注射用)。 3.6.15 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含三七总皂苷5.0mg的溶液,作为供试品溶液。取体重为17~20g小鼠5只,在4~5秒内每只小鼠注射供试品溶液0.5ml于尾静脉中,全部小鼠在给药后48小时内不得有死亡;如有死亡,另取体重为18~19g的小鼠10只复试,全部小鼠在48小时内不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典一部附录XIII A),剂量按家兔体重每1kg注射0.5ml,应符合规定(供注射用)。 3.7 指纹图谱 取本品,照[含量测定]项下的方法试验,记录色谱图。 按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,5分钟后的色谱峰,其相似度不得低予0.95。 对照指纹图谱 峰1:三七皂苷R1 峰2:人参皂苷Rg1 峰3:人参皂苷Re峰4:人参皂苷Rb1 峰5:人参皂苷Rd 3.8 含量测定 照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.5ml;检测波长为203nm;柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度应大于1.5。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 对照提取物溶液的制备 取三七总皂苷对照提取物适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供试品溶液的制备 取本品25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 3.8.4 测定法 分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人参皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人参皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人参皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd总量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 贮藏 密封,置干燥处。 3.10 制剂 口服制剂 3.11 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 4 三七总皂苷说明书 4.1 药品名称 三七总皂苷 4.2 英文名称 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七总皂苷的别名 血栓通;田七人参总皂苷;田七人参总皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分类 神经系统药物 > 脑血管扩张药物 > 其他 4.5 剂型 针剂:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七总皂苷的药理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的叶中分离提取的三七总苷制成的注射剂,具有活血化淤、通脉活络以及抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。对实验性血栓形成,抑制率达92.13%,且能显著降低血液粘度及纤维蛋白质含量,并能使全血凝固时间、凝血酶原时原时间、凝血酶时时间显著延长。 4.7 三七总皂苷的药代动力学 急性毒性试验中,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为16020±1508mg/kg,皮下给药为594.52±15.54mg/kg。亚急性毒性试验中,家兔一天静脉注射三七总皂苷110mg/kg,24天后对血象、肝肾功能等未见明显影响,与对照组比较,其心、肝、肾、肠、肾上腺等实质性器官亦未见明显的形态学改变。 4.8 三七总皂苷的适应证 缺血性脑血管疾病、脑出血后遗症瘫痪以及视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治疗病毒性肝炎。 4.9 三七总皂苷的禁忌证 (尚不明确) 4.10 注意事项 不可用作滴眼。 4.11 三七总皂苷的不良反应 偶见咽喉干燥、头昏、心慌等现象,但停药后可恢复正常。 4.12 三七总皂苷的用法用量 1.静注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射剂40~60ml稀释后静脉缓推。 2.静脉滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射剂250~500ml稀释后静脉滴注。10~15天为1个疗程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 药物相互作用 (尚不明确) 4.14 专家点评

5,原子序数为31的原子结构示意图

从内而外依次为2 8 18 3这是镓(Ga),和铝(Al)同族。
2 8 8 13,第一层最多排2个,二三层最多8个,四层最多18个
圆圈内+64 由内往外圈依次是2 8 18 23 8 5

6,三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法,通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒,去除杂质,烘干,用含浓度为0-95%的乙醇水溶媒渗滤,热回流提取,提取液减压浓缩富集,将浓缩液上D101大孔树脂,依次以水、氨水、醇水洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥,即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷,可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型,也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔树脂柱分离,终产物三七总皂苷纯度高,产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理,低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。
冻死

7,如图ABCDEF都是我们已学过的含氧元素的物质图中

A、B、C、D、E、F都是我们已学过的含氧元素的物质,E是单质,其它均是化合物,因此E是氧气;化合物B和D的组成元素相同,因此可以是一氧化碳和二氧化碳的相互转化,化合物C和F的组成元素也相同,且C和氧气可以相互转化,因此C是水,F是过氧化氢;A是实验室常用的燃料,常温下为无色有气味的液体,属于可再生能源,其相对分子质量为46,且反应产生水和B-含碳化合物,因此A是酒精,B是二氧化碳,则D是一氧化碳,因此:(1)A是酒精,化学式为:C2H5OH;(2)B→D是二氧化碳和碳在高温下反应产生一氧化碳,反应的方程式为:CO2+C 高温 . 2CO;C→E的反应是电解水得到氢气和氧气,反应的方程式为:2H2O 通电 . 2H2↑+O2↑;(3)二氧化碳和一氧化碳的组成元素相同,但化学性质不同,其原因是每个分子中氧原子的个数不同,即分子结构不同;故答案为:(1)C2H5OH;(2)CO2+C 高温 . 2CO; 2H2O 通电 . 2H2↑+O2↑;(3)分子构成不同.

8,分子结构图

乙二醇、丙三醇主链碳原子数和醇羟基数均不同,导致它们物理化学性质不同,用途也不同。乙二醇,又名甘醇,是一种简单的二元醇。无色无臭、有甜味液体,能与水以任意比例混合。用作溶剂、防冻剂以及合成聚酯树脂等的原料。熔点 -13.2℃ 沸点:197.85℃ 密度 1.1155(20℃)丙三醇,又名甘油,是无色无臭有甜味的粘性液体,沸点为290℃,吸水性很强。用于制作油漆、树脂、树胶等涂料,烟草加工、牙膏、化妆品回、药品、炸药中也含有丙三醇,也可作为玻璃纸的软化剂。也曾作为汽车的防冻剂。还可以做为食品添加剂(例如可答以添加在面包、蛋糕中作保水剂)。熔点(℃):18.18 沸点(℃): 290.9 密度:1.26331(20℃)
金刚石的结构是一个碳原子连接四个碳原子,那四个碳原子呈金字塔的四个尖顶式的分布,以这种结构无限的扩展就是金刚石的结构。 石墨的一个原子和另外三个原子相连接,三个原子位于正三角形的顶点上,第一个原子位于三角形的中心。每六个原子构成一个正六边形。

9,ABCDEFG都是链状有机物它们的转化关系如下图所示

(1)Cl(或氯原子)(1分)(2)C 7 H 10 O 7 (2分)(3)ac (2分,回答一个得1分) (4) (3分)(5)12种(2分), 或 (2分)(6) (3分) 试题分析:(1)C能发生银镜反应,说明B为醇,根据反应条件判断A中有氯原子;(2)根据反应流程可以看出D既可以和酸又可以与醇发生酯化反应,所以D中含有的官能团是为羧基和羟基,根据酯化反应的原理可以退出D的分子式为C 7 H 10 O 7 ,(3)根据信息(1)Mr(R-Cl)-Mr(ROH)=18.5,Mr(RCH 2 OH)-Mr(RCHO)=2,Mr表示相对分子质量;说明A中有74÷18.5=4个氯原子,B中有6÷2=3个最终变为醛基,D的核磁共振氢谱图上有3个峰,且峰面积之比为1:3:6,说明D中含有三种不同的氢原子,即可退出其结构式,逆向推导可以得到A、B、C;结合条件可以出反应方程式;(4)(5)1molH与足量氢氧化钠溶液反应消耗2molNaOH,说明H含有羟基或者羧基,且H苯环上的一氯代物只有两种,即可写出其结构式。
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