三七皂苷的提取和纯化工艺，微生物分离纯化的方法

发布时间：2023-06-01 03:26 编辑：网络点击：224

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本文目录一览

1，微生物分离纯化的方法
2，三七皂苷提取方法里放置过夜再回流提取中放置过夜是为了什么百度
3，有机合成中反应产物的分离和纯化方法
4，豆甾醇的相关知识
5，人参皂苷的提取方法有哪些谢谢
6，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取
7，现代的中药分离纯化技术有哪些
8，总糖及还原糖提取分离与纯化方法有哪些
9，中药有效成分的提取急

1，微生物分离纯化的方法

平板划线或涂布法，稀释法，富集法，单细胞挑取法

三七皂苷的提取和纯化工艺

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三七皂苷的提取和纯化工艺

3，有机合成中反应产物的分离和纯化方法

用过滤，精馏，可结晶的话进行重结晶其实主要还看你的产物是什么，液体沸点相差大的话就精馏固体溶解度相差大的就重结晶一种液体一种固体就过滤了

三七皂苷的提取和纯化工艺

4，豆甾醇的相关知识

环戊烷并全氢菲类化合物的总称。又称类固醇。这类化合物由于含有4个环和3个侧链，故用一象形字“甾”为其中文名，总称甾族化合物。广泛存在于自然界。很多甾族化合物具有特殊生理效能。例如，激素、维生素、毒素和药物等是重要的生物调节剂。甾族化合物具有环戊烷并氢化菲（称为甾核或甾体）的环系结构。在C13和C10上各有一角甲基,C17上有一个侧链或含氧基团。甾族分子的4个环处于同一均等平面，甾族环系可以是完全饱和的，或在不同位置含有不同数目的双键。某些甾族的A环和B环含有一个、两个或三个双键（芳环）。甾族化合物失去角甲基或环缩小时，称为降甾族化合物，角甲基换为乙基或环扩大时，称为高甾族化合物，甾环裂开时，称为开环甾族化合物。构成甾族骨架的原子除碳原子外，还有其他原子时，称为杂环甾族化合物，如氮杂、氧杂、硫杂、硅杂、磷杂、硒杂和碲杂甾族化合物。依据其生理性质并结合考虑结构分为下列几大类，甾醇、胆酸类、甾族皂苷、强心苷元、蟾蜍素、甾族激素和甾族生物碱等。C10—、C13—、C17—表示甾体母核 10、13、17位上的取代基。甾族化合物的生物合成途径与萜类化合物等有密切关系。甾族化合物可从天然资源分离、提取和纯制；也可通过甾族的部分合成和全合成制取。广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾醇、甾族化合物。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷（如毛地黄毒苷）和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。此外还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物（苯丙酸诺龙）和口服避孕药等。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇是由3个六碳环己烷（A、B、C）和1个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。天然类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈椅式构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象）。甾族化合物在生物来源方面与萜类化合物等有密切关系。它们的生物合成途径不仅微妙，而且条件十分温和。同位素示踪研究表明，含C的乙酸可以通过生物转化而形成胆甾醇等甾族物质。在生物体内，乙酸在酶作用下经过法尼醇焦磷酸酯的头－头相接可形成角鲨烯，再经角鲨烯的2,3－环氧化物的环化,可生成羊毛甾醇。羊毛甾醇在体内再经过一系列转化即形成胆甾醇和性激素等甾族物质。获得甾族化合物的途径有：①从天然资源分离、提取和纯制；②甾族的部分合成，即将甾族物质经化学反应或微生物转化成所需的甾族化合物；③甾族的全合成，即从元素或非甾族化合物经一系列化学反应或微生物转化，建造甾族环系，引入角甲基，在不同位置引入特定构型的官能团。多年来，从天然资源所能提供的甾族化合物不能满足人们的需要，从而极大地促进了甾族的部分合成和全合成。 001 胆汁酸取代的苯基链烯酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的应用以及含有...002 减数分裂调控化合物003 新的桦木酸衍生物,所述衍生物的制备方法以及它们作为癌症生长抑制剂的应用004 具有激动或拮抗激素性质的20－酮基－11β－芳基甾族化合物及其衍生物005 内酯化合物、合成方法及其用途006 睾酮衍生物007 含有唾液酸衍生物的固体分散体008 一种药物的生产方法009 有治疗前列腺增生药效的化合物及制备方法010 一种环菠萝蜜烷三萜皂甙新化合物及其在心血管病治疗中的应用011 一种孕甾二酮化合物，其制备方法和应用012 孕烷葡糖苷酸类化合物013 含有人参皂甙Rb1的脑细胞或神经细胞保护剂014 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法015 类固醇硫酸酯酶抑制剂以及它们的制备和应用方法016 从白首乌中提取分离具有抗肿瘤作用的新颖碳－21甾体苷017 竹节香附中皂甙的转化以及总甙和银莲花素A的提取工艺018 一种环菠萝蜜烷三萜皂甙新化合物及其在免疫抑制和肿瘤治疗中的应用019 一种从条纹拟海牛中提取的抑制肿瘤新生血管生成的化合物020 制备4,4－二甲基－3β－羟基孕－8,14－二烯－21－羧酸酯的方法以及...021 具有激动或拮抗激素性质的17β－酰基－17α－丙炔基－11β－芳基甾族化...022 14β－H－甾醇,包含该甾醇的药物组合物以及这些衍生物在制备减数分裂调节...023 可提取包括文冠果总皂甙、粗脂肪、粗蛋白、糖的果壳024 中药牛膝有效部位及其制剂与医药用途和制备方法025 2－甲氧基雌二醇的合成方法及其制品的用途026 ∴木总皂苷的提取方法及用途027 从∴木总皂苷中提取齐墩果酸－3－0－β－D吡喃葡萄糖醛酸苷的方法及用途028 免疫调节性类固醇,特别是16α－溴表雄酮的半水合物029 类固醇衍生物030 用于治疗的具有C－17烷基侧链和芳香A－环的甾族化合物031 一种牛磺熊去氧胆酸的禽胆制取法032 从女贞叶中提取熊果酸的方法033 5α,8α－环二氧－24－二甲基胆甾－6－稀－3β－醇及其苷类、酯类的制...034 甘草次酸钾及其生产工艺和用途035 从甘草中系统分离、提取甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖生产方法036 口服活性雄激素037 雄激素糖苷及其产生雄性征的活性038 具有麻醉剂活性的3α－羟基－3β－甲氧基甲基－21－杂环取代的类固醇039 泼尼松龙缩合还原物的生产工艺方法040 地塞米松磷酸钠母液回收生产工艺方法041 醋酸氟轻松6αF的生产工艺方法042 呋甾皂甙的类似物、分离方法和用途043 哈西奈德上氟的生产工艺044 不饱和胆甾烷衍生物及其在制备调节减数分裂的药物中的应用045 一种新有机化合物4－雄烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法046 1－睾酮四氢吡喃醚及其制备方法047 胆汁酸衍生物的制备方法048 用于治疗或预防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳族和杂环衍生物049 植物甾醇或植物甾烷醇与抗坏血酸的偶联物及其在治疗或预防心血管疾病中的用途050 从混合植物甾醇中提取豆甾醇的方法051 4－苄基氨基喹啉与胆汁酸的共轭物及其异类似物、其制备方法、含有这些化合物...052 雄甾醇双（乙基碳酸）酯类化合物及其制备方法053 具有抗血管生成活性的新的桦木酸衍生物,该衍生物的制备方法及其在治疗与血管...054 雄甾醇烷基碳酸酯类化合物及其制备方法055 在11位带有烃取代基的非芳香族雌激素甾族化合物056 具有消肿抗炎改善血液循环的精氨酸七叶皂苷及制备方法057 表现出溶解速度加快的依匹乐酮晶形058 具有抗痴呆作用的5－羟皂草苷配基衍生物059 皂草苷配基衍生物及其在治疗认知障碍中的用途060 5－β皂草苷配基和假皂草苷配基衍生物及其在治疗痴呆中的用途061 环维黄杨星D的可溶性无机盐,其制备及含它们的药物制剂062 三萜类化合物的浓缩物063 新的化合物异甘草酸盐及其生产方法064 一种新的化合物异甘草酸镁及其生产方法和用途065 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside A066 新的梭链孢酸衍生物067 与Ⅰ族或Ⅱ族金属盐络合制造多晶型Ⅰ型和Ⅱ型非那甾胺068 从皂角中提取三萜酸的方法及三萜酸的医药用途和中药制剂069 一种有抗生育作用的化合物及制备方法070 常青藤皂苷元的制备方法071 从云南蕃麻中提取海柯吉宁的生产工艺072 合欢皂甙衍生物的化学合成073 作为选择性雌激素的16－羟基雌三烯074 水溶性甾体类化合物生物碱盐，其制备方法及含有它们的药物组合物075 澳洲茄胺盐酸盐及其生产方法和在医药上的应用076 2，4－O－二－α－L－吡喃鼠李糖基－β－D－吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙的合成...077 3亚甲基甾族化合物衍生物078 新颖的雄激素079 抗肿瘤化合物及其制备方法和制药用途080 具有抗心肌纤维化作用的黄芪皂甙甲081 C60－糖皮质激素及其用途082 甾体化合物、合成方法及其用途083 一种治疗肝炎的天然药物溪黄草提取物084 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside B085 条纹拟海牛中新的抗肿瘤化合物Philinopside B086 化合物(I),其提取方法及包含所述化合物的药物组合087 具有抗氧化和抗肿瘤活性扁蒴藤素系列衍生物及合成方法088 含氮甾体化合物及其制备方法089 从三七生粉提取分离三七皂甙R1、人参皂甙Re、三七素的方法090 一种治疗癌症的强心苷类化合物及其制备方法091 三七皂苷的提取方法092 一种齐墩果酸乳糖缀合物及其制备方法和用途093 分离、干燥薯蓣皂素的新方法及设备系统094 一种依西美坦的合成工艺095 薯蓣皂苷的制备方法、药物制剂及其医药新用途096 一种螺甾皂苷和呋甾皂苷的分离、检测方法097 一种人参皂甙酸水解制备原人参二醇的方法098 一种人参皂甙酸水解制备人参皂甙Rg3的方法099 用不饱和脂肪酸催化剂生产甾醇5,7二烯的第尔斯阿尔德加成物的方法100 一种制备薯蓣皂苷元的新方法101 药用化合物102 雪胆素类衍生物及其制备方法和作为抗菌剂的应用103 三七叶皂苷的提取方法104 一种树脂联用纯化人参总皂甙的方法105 核苷酸类似物组合物及制备方法106 薯蓣皂甙和薯蓣皂甙元的提取方法107 一种分离纯化丹参酮的方法108 超临界CO2反向提取薯蓣皂素的方法109 蒺藜螺甾皂苷类化合物用于制备抗真菌药物的用途110 二色桌片参中新的抗肿瘤化合物Intercedenside C111 猪牙皂总皂苷及其制备方法与其在制备药物中的应用112 新固体形式的中孕酮11β[4E(羟基亚胺基甲基)苯基17α甲...113 3氮6,7二氧甾族化合物及其应用114 黄花倒水莲总皂苷及其药物组合物与制备方法115 一种鹅去氧胆酸粗品的精制方法116 一种综合利用甾体植物的加工方法117 作为具选择活性的雌激素的8β烃基取代的雌三烯118 不饱和14,15环丙烷并雄烷,其制备方法以及包含该化合物的药物组合物119 具有选择性雌激素活性的16,17碳环缩合类固醇化合物120 依匹乐酮晶型121 环维黄杨星D盐及其制剂、应用及制剂的制备方法122 具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物123 环维黄杨星D的纯化方法以及它的制剂124 刺囊酸的制备方法、药物制剂及医药新用途125 制备中间体6α,9α二氟11β,17α二羟基16α甲基雄甾...126 在17α位被环酰基酯化的9α氯6α氟17α羟基16甲基1...127 一种植物甾醇或/和植物甾烷醇－β－D－葡萄糖苷类化合物的合成方法128 幽门螺杆菌抑制剂129 中药黄精中的甾体皂苷及其医药用途和制备方法130 一种佐剂DCChol、其脂质体、制备方法及其用途131 轮叶婆婆纳的二萜类化合物及提取分离方法132 枇杷叶总三萜酸组分及其在制备抗炎、止咳药物中的应用133 16α甲基或乙基取代的雌激素134 2取代的孕1,3,5(10)三烯和胆1,3,5(10)三烯衍生...135 含有植物甾醇和植物甾烷醇或其衍生物的新型结晶复合物136 一种人参二醇型皂甙酸水解制备人参皂甙Rk1和Rg<...137 一重楼皂甙的合成方法138 环维黄杨星D制备及其分散体制剂139 对白首乌中含有的皂甙类进行提取生产的方法140 泽泻甾醇提取物及其制备方法、质量控制方法141 鲜蟾酥中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的提纯技术142 环维黄杨星D有机酸盐、其制备方法及其应用143 18去氢乌索酸的制备方法144 胡芦巴种子中提取皂甙的方法145 薯蓣皂甙元3β纤维二糖苷的合成方法146 催化脱氢法制备依西美坦(Exemestane)147 一种从植物中提取分离熊果酸的方法148 黄姜素的制备方法和含有该成分的口服药物149 薯蓣皂甙元羧酸衍生物及制备方法150 7α羟基去氢表雄甾酮及其衍生物的提纯方法和所获溶剂合物151 一种两头尖提取物的制备工艺及其提取物在制备治疗癌症的药物中的应用152 3β－琥珀酰基－18－去氢乌索酸二钠盐的制备方法153 改进的替告皂甙元提取工艺154 24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇的合成方法155 24－亚甲基－胆甾－3β,5α,6β,19－四醇的合成方法156 含胆汁酸的交联单体及其制备方法和应用157 一种新的甾体化合物及其提取方法158 从甘草渣中提取纯化甘草酸的方法159 由黄姜、穿山龙提取薯蓣皂素的方法及用其废渣生产生物有机肥160 4卤代17亚甲基甾体、其制备方法以及包含该化合物的药物组合物161 含有人参皂甙Rb1的皮肤组织再生促进剂162 取代的皂苷配基及它们的用途163 雌二醇轭合物和其用途164 一种抗癌药物依西美坦制备方法165 人参三醇型皂苷Re结构修饰、富集人参皂苷Rg2工艺166 两性固醇及其应用167 16－脱氢孕烯醇酮及其同类物的洁净生产技术168 牛膝的三萜类提取物及在抗骨质疏松药物的用途169 环保型人参皂苷Rb1高获取量产业化分离方法170 超临界流体萃取装置在薯芋皂素产业上的应用方法171 泽泻总三萜醇类提取物及其制备方法172 通过转缩酮化生产16,17[（环己基亚甲基)双(氧基)11,21...173 方法174 制备4(17α取代的3氧化雌4,9二烯11β基)苯甲醛...175 溶剂法萃取谷维素的生产方法176 胡芦巴提取物及其生产方法177 趋骨性雌激素化合物，其制备方法及其应用178 趋骨性雌激素化合物，其制备方法及其应用179 西洋参果总皂苷提取物及其提取、精制方法及其医药用途180 制备7取代抗雌激素的方法及中间体

5，人参皂苷的提取方法有哪些谢谢

抗肿瘤、抗疲劳、提高免疫力——这是广告说的。有兴趣，到http://baike.baidu.com/view/1486793.htm?fr=aladdin看看？

水提取法，有机溶剂提取法，渗露法，蒸馏法，二氧化碳超临界提取法，超声浸渍发。

6，三七皂苷是一种口服药物最好使用什么来提取

冻死

一种从中药三七中提取纯化总皂苷的制备方法，通过将三七药材粉碎成过粉末或颗粒，去除杂质，烘干，用含浓度为0-95％的乙醇水溶媒渗滤，热回流提取，提取液减压浓缩富集，将浓缩液上D101大孔树脂，依次以水、氨水、醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥，即得三七总皂苷精制物。本发明的方法制成的三七总皂苷，可制成片剂、胶囊、注射剂等多种药剂学上所说的剂型，也可配合其它药物或组分一起制成制剂使用。本发明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔树脂柱分离，终产物三七总皂苷纯度高，产品稳定性和均一性良好。本发明方法设计合理，低成本、易操作、稳定性好、质控更严格、易于产业化生产。

7，现代的中药分离纯化技术有哪些

中药常用的鉴定方法有：来源（原植物、原动物和矿物）鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。 1、来源鉴定是应用植（动）物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定，确定其正确的学名；应用矿物学的基本知识，确定矿物中药的来源。以保证在应用中品种准确无误。 2、性状鉴定是用眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状。这些方法在我国医药学宝库中积累了丰富的传统鉴别经验，它具有简单、易行、迅速的特点。性状鉴定和来源鉴定一样，除仔细观察样品外，有时亦需核对标本和文献。对一些地区性强或新增的品种，鉴定时常缺乏有关资料和标准样品，可寄送少许样品到生产该药材的省、自治区中药材部门或药品检验所了解情况或请协助鉴定。必要时可到产地调查，采集实物标本，了解生产、加工、销售和使用等情况，以便进行鉴定研究。直观的性状鉴定是很重要的，也是中药鉴定工作者必备的基本功之一。 3、显微鉴定是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物的特征，用以鉴定药材的真伪和纯度，显微鉴定常配合来源、性状及理化鉴定等方法解决实际问题。当药材的外形不易鉴定，或药材破碎或呈粉末状时，此法较为常用。《中华人民共和国药典》已将显微鉴定应用到很多中药和中成药制剂的鉴别中。进行显微鉴定，鉴定者必须具有植物（动物）解剖的基本知识，掌握制片的基本技术。显微鉴定的方法，因材料和要求的不同而不同。 4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。通过理化鉴定分析中药中所含的主要化学成分或有效成分的有无和含量的多少，以及有害物质的有无等。

近年应用于中药提取分离中的高新技术有：超临界流体萃取法、膜分离技术、超微粉碎技术、中药絮凝分离技术、半仿生提取法、超声提取法、旋流提取法、加压逆流提取法、酶法、大孔树脂吸附法、超滤法、分子蒸馏法。

8，总糖及还原糖提取分离与纯化方法有哪些

1、采用间接法测定桔梗多糖的含量。运用蒽酮-硫酸法测定桔梗总糖(包括多糖和还原性的单糖)的含量,分别采用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)、间接碘量法、菲林滴定法测定还原糖的含量。总糖含量与还原糖含量之差即为多糖的含量。三种方法测得的桔梗多糖的含量分别为95.55%、96.01%、95.75%。结果显示三种方法测得的值相近,但是综合实验成本、设备、操作及影响测定的因素等多方面考虑,选用蒽酮-硫酸法与DNS法相结合测定桔梗多糖的含量。2、采用传统的水煮醇沉法提取桔梗多糖,分别考察了提取温度、提取时间、料液比、提取次数对桔梗多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上采用了四因素三水平正交试验来优化桔梗多糖的提取工艺。正交试验结果表明,桔梗多糖提取的最佳工艺条件为：提取温度为80℃,提取时间为2h,提取次数为2次,料液比为1：25。通过3次平行验证实验得出在该方案下桔梗多糖的提取率为42.51%。3、采用Sevag法、三氯乙酸法、三氯乙酸-正丁醇法3种方法分别对桔梗多糖进行脱蛋白研究,以蛋白脱除率和多糖损失率为衡量指标,结果显示Sevag法除蛋白效果较好,其工艺条件为：多糖：氯仿：正丁醇=25：5：1,剧烈振摇20min。脱色方法采用H2O2氧化法,脱色条件为：多糖液：H2O2=4：1,以浓氨水或0.1%NaOH调pH值为8.8,37℃保温12h。采用Sephadex G-25柱层析法脱盐及小分子物质。4、纯化后的桔梗多糖采用DEAE-纤维素52进行分离主要得到三种组分：PGPN、PGPA1、PGPA3。三种组分经过Sephadex G-100柱层析进一步分离后均得到单一对称的洗脱峰。利用Sephadex G-100柱层析、旋光度测定法、紫外分光光度法对三种多糖进行纯度鉴定得出三种多糖都为均一的多糖,且都不含蛋白质和核酸。利用Sephadex G-200柱层析测得三种多糖的分子量分别为10233、4677、23442。5、采用薄层色谱法(TLC)对桔梗多糖的单糖组成进行了分析,TLC图谱显示PGPN的单糖组成中含有果糖,还含有葡萄糖和半乳糖中的一种或者两种皆有；PGPA1是由半乳糖和果糖组成的；PGPA3是由半乳糖和木糖组成的。IR光谱显示PGPN的单糖是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的；PGPA1的单糖也是由呋喃糖和吡喃糖共同组成的；PGPA3的单糖是由吡喃糖组成的,糖苷键类型为α-型,可能含有β-型糖苷键。1H-NMR图谱显示PGPN的糖苷键类型均为α-型,PGPA1糖苷键类型均为β-型；PGPA3的糖苷键类型既有α型也有β型。

9，中药有效成分的提取急

中药材提取物当然有了如浓缩的液和膏至于打吊针就能请教医生了看是什么病这样的很少

我可以告诉你，没有，癌症属于世界上都没有攻克的顽症！别说西医没有办法，中医那些所谓的治癌中药，更是不可能的！有人说，中药可以治疗癌症，比如谁谁的“癌症”，吃什么什么中药就好了，我要说明的是，那个所谓“癌症”，根本不是真的恶性肿瘤，那是良性的，所以才能短期治愈。而那些恶性的，一般3个月到半年一定就没了，那才是恶性肿瘤。

中草药所含成分十分复杂，既有有效成分，又有无效成分和有毒成分。为了提高中草药的治疗效果，就要尽最大限度提取有效成分，去除无效成分及有毒成分。因此，中草药提取对于提高中药制剂的内在质量和临床疗效最为重要。但常用的提取方法（如煎煮法。回流法、浸渍法。渗漉法等）在保留有效成分，去除无效成分方面，存在着有效成分损失大、周期长、工序多。提取率不高等缺点。近10年来，在中药提取方面出现了许多新技术、新方法，这些新技术和方法的应用，使得中草药提取既符合传统的中医理论，又能达到提高有效成分的收率和纯度的目的。本文就这方面作一综述。 1.　超临界流体萃取技术　　超临界流体萃取（简称sc fefe）是一种以超临界流体（简称scf）代替常规有机溶剂对中草药有效成分进行革取和分离的新型技术，其原理是利用流体（溶剂）在临界点附近某区域（超临界区）内与待分离混合物中的溶质具有异常相平衡行为和传递性能，且对溶质的溶解能力随压力和温度的改变而在相当宽的范围内变动，利用这种scf作溶剂，可以从多种液态或固态混合物中萃取出待分离组分。常用的scf为co。，因为co。无毒，不易燃易爆，价廉，有较低的临界压力和温度，易于安全地从混合物中分离出来。超临界co。萃取法与传统提取方法相比，最大的优点是可以在近常温的条件下提取分离，几乎保留产品中全部有效成分，无有机溶剂残留，产品纯度高，操作简单，节能。　　廖周坤等用不同浓度的乙醇作夹带剂，对藏药雪灵芝进行了总皂苷粗品及多糖的苹取试验，与传统溶剂萃取工艺相比较，收率分别提高至旧．9倍和 1．62倍。何春茂、梁忠云利用超临界co。卒取技术从黄花蒿中革取所得的萃取物中杂质（蜡状物）含量低，青蒿素提纯精制简单，收率高产品质量好。雷正杰等利用超临界co。流体萃取技术，对厚朴的有效成分进行萃取和分离，文章来自网络 , 不代表中医网立场 , 内容仅供访问者参考, 版权归原作者所有 , 转载请注明出处！革取物为淡黄色膏状物，经分析该萃取物由厚朴酚等11个化学成分组成，其中厚朴酚和厚朴酚的相对含量高达46．81％和45．00％。葛发欢等探讨了从黄山药中萃取薯预皂素的最佳条件，同时进行了中试放大，证明应用超临界co。萃取薯预皂素进行工业化生产是可行的，与传统的汽油法相比较，收率提高15倍，生产周期大大缩短，避免使用汽油有易燃易爆的危险。葛发欢等研究了超临界co。萃取柴胡挥发油和皂苷的工艺，sth－co。法提取柴胡挥发油，与传统水蒸气蒸馏法相比较，能大大提高收率，缩短提取时间，而挥发油组成一致，只是各成分含量有差异。原永芳等通过五因素一四水平正交试　　验法，用超临界流体萃取技术对川穹的挥发油萃取条件进行了优化选择，结果最佳萃取条件为压力34．smpa，温度60℃，改性剂乙醇0．3ml，静态苹取时间10min，动态萃取量10ml，以水作为吸收。与水蒸气蒸馏法相比较，该法具有耗时少，提取安全等优点。　　scfe技术对于提取分离挥发性成分、脂溶性物质、高热敏性物质以及贵重药材的有效成分显示出独特的优点，但scfe设备属高压设备，一次性投资较大，运行成本高，因此这一技术目前在工业生产中还难以普及。　　2. 　超声提取技术　　超声提取技术的基本原理主要是利用超声波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超声波的次级效应，如机械振动、乳化、扩散。击碎、化学效应等也能加速欲提取成分的扩散释放并充分与溶剂混合，利于提取。与常规提取法相比，具有提取时间短、产率高、无需加热等优点。郭孝武考察了超声提取时间和超声频率分别对从黄苓中提取黄苓苷提出率的影响，结果表明用20khz以上的超声频率提取10min以上，其黄苓苷提出率都比煎煮法提取计时的提出率高，且两种方法所提取的黄苓苷结构是一. <a href="http://wenwen.soso.com/z/urlalertpage.e?sp=shttp%3a%2f%2fwww.52zhongyi.cn%2fmarket%2fwestern%2f2007-06-16%2fmarket_15029.html" target="_blank">http://www.52zhongyi.cn/market/western/2007-06-16/market_15029.html</a>

熬，就是提取有效成份了。

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三七总苷皂是不是生气，三七总皂苷和三七粉功效一样吗 2023-06-01 03:26 下一篇